唐氏筛查正常值范围参考值中期，唐氏筛查正常值范围

目录导读

1、唐氏筛查正常值是：甲胎蛋白是0.7-5，HCG是0.4-5，游离雌三醇是0.7，抑制素A是0，21三体综合征筛检值应小于1/270。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

2、唐氏筛查的临界值一般是1：270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。唐筛检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。

3、唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查，临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏筛查值当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。

唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；（600～800）-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。

三体综合症又称唐氏综合症，正常值为小于1/270，如大于如大于该数值则21三体为高风险。

唐氏筛查正常值范围参考值中期，唐氏筛查正常值范围

唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准，有的检查出来是高危的，但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查值是处于低危和中危的临界值，所以风险系数更低。

唐氏筛查结果分析唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。

唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。

1、唐氏筛查正常值范围临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。

2、各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或 1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。

3、甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-5MOM，高于5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

4、唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查，临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏筛查正常值范围参考值中期，唐氏筛查正常值范围

1、通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。

2、无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。正常值在负3和3之间，其中检测数值低于5或负5为低风险，高于3或负3为高风险。通常无创dna显示无创21三体值属于高风险时，此时建议做羊水穿刺进一步确诊。

3、%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

4、病情分析：你好，唐氏筛查21体结果为1/8279是低危型，风险截断值是1：250，说明你的筛查结果是正常的，表示宝宝患唐氏综合症的概率非常低。

5、唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险，21三风险值1/1871指的是唐氏筛查的风险值。唐氏筛查主要是用于筛查唐氏综合征的检查。

6、三体综合症又称唐氏综合症，正常值为小于1/270，如大于如大于该数值则21三体为高风险。